修改过的dNA成功替换到原来的dNA 的相对应的序列中。
当然这些问题对于李教授来说并不是十分困难的。这个就相当于标记靶细胞并替换，原理是一样的，只是需要一种特殊的酶就可以完成。这种非自然界中的酶在实验室也是很容易合成的，我们姑且就叫它为合成酶啊。
一个星期后，李教授共计培养出个短链dNA，合成酶也有14.9微克，他将培养皿和合成酶充分混合后，将这份培养皿倒在了他们坐在实验室的饮用水中。做完这一切后，李教授就开始观察整个实验室的同事的变化。
这种变化很缓慢，几乎无法被确认或者观察到。过了半个月后，大家的话开始多了起来，实验室里的气氛没有那么的压抑了。看着同事们谈笑有趣，李教授知道，他的实验成功功了，他成功的将快乐传播到了实验室的每个人。
